2010年8月20日，由国家自然科学基金委员会化学科学部主办，北京大学、清华大学和中国科学院化学研讨所一起承办的“第三届全国生命剖析化学学术陈述与研讨会”在北京大学举行。研讨会同期举行了“食物剖析、药物剖析、仪器设备”等多场专题论坛，“药物剖析”专题论坛共招引了300余位业内人士的参与。
2010年8月20日，由国家自然科学基金委员会化学科学部主办，北京大学、清华大学和中国科学院化学研讨所一起承办的“第三届全国生命剖析化学学术陈述与研讨会”在北京大学举行。研讨会同期举行了“食物剖析、药物剖析、仪器设备”等多场专题论坛，“药物剖析”专题论坛共招引了300余位业内人士的参与。
会议由南昌大学倪永年教授、陕西师范大学张成孝教授联合掌管，中国科学院大连化学物理研讨所梁鑫淼研讨员、北京理工大学屈锋教授、中国科学院大连化学物理研讨所秦建华研讨员等专家为与会者作了精彩的陈述。
高通量制备技能可以在极短的时间内将杂乱中药分为很多组成相对简略的小组分，使得后续别离较为简略，别离功率有了显着进步。该课题组以中等极性组分为例，展开了中药小组分的高效高通量制备办法。该办法使用HPLC的高效性，快速将杂乱样品切开为组成相对简略的小组分，简化了进一步的纯化别离，有利于制备功率的进步;四通道平行制备色谱的选用，将制备通量进步四倍，在短时间之内制备出很多馏分，完成了中药小组分的高通量制备。
高通量浓缩技能是高通量制备技能的重要组成部分。因为反相液相色谱活动相中水的份额较大，使得这些小组分浓缩好不容易，成为限制整个制备进程的瓶颈问题。该课题组针对很多中药小组分的浓缩问题，经过SPE填料的挑选、高通量SPE浓缩仪的规划、回收率的调查展开了依据SPE的高通量浓缩办法。该办法浓缩功率高，可一次完成48个馏分的浓缩，完成了中药小组分的高通量浓缩。
经过高通量制备取得很多的中药小组分，其间一些较为简略的组分可以在不一样的C18或C8柱上经过二次制备取得纯化合物，但关于较为杂乱或含有难别离化合物的组分，这种简略的二次制备很难取得高纯度的化合物。因而，梁鑫淼课题组展开了中药小组分的正交别离办法，挑选与C18正交性好的色谱形式或色谱柱，一方面可以对中药小组分进行深入剖析，更好地提醒中药的杂乱程度;另一方面有利于高纯度化合物的别离制备。
屈锋课题组近年来进行了以下研讨： 1)针对动物细胞的活性剖析，建立了单细胞连续流毛细管电泳双波长检测剖析办法和依据特异性染料的毛细管区带电泳细胞活性剖析法; 2)使用毛细管区带电泳剖析大肠杆菌基因突变菌株，探究毛细管电泳在基因突变菌株研讨中的新使用;研讨了大肠杆菌与核酸适配体库的相互效果，以及毛细管电泳测定微生物外表电荷特征的办法;3)蛋白质与核酸适配体文库的相互效果点评办法，以及多种蛋白质适配体的毛细管电泳挑选办法比照研讨;4)离子液与天然核酸和组成核酸的相互效果的毛细管电泳表征研讨。
多年来，秦建华研讨员所领导研讨组环绕微流控芯片技能、办法和在生物医学和化学领域中的使用等方面展开了一系列研讨工作，建成了具有自主知识产权和中心竞争力的微流控芯片及其使用系统。
据介绍，在展开渠道技能的一起，该研讨组展开了一系列依据分子、细胞乃至动物水平的生物医学使用研讨，并逐步构成系统和特征：1)构建了集成化芯片核酸剖析系统;2)构建了规划集成化芯片免疫剖析系统;3)构建了微流控芯片细胞学研讨渠道，包含细胞水平高内在药物挑选渠道，集成有肝微粒体生物反响器和电泳别离功用的药物代谢研讨渠道，以及肿瘤细胞与微环境相互效果研讨渠道(图1)。4)以经典形式生物线虫为方针，建立了依据液滴和微泵阀操控的芯片形式生物药物挑选渠道，用于神经退行性变疾病(帕金森病)研讨。
赵书林教授在陈述中介绍到，其课题组选用集成柱前和柱后反响器的微流控芯片，以N-(4-氨基丁基)-N-乙基-异鲁米诺(ABEI)和邻苯二甲醛(OPA)为衍生试剂，建立了微流控芯片电泳在线衍生化学发光测定巯基类药物的新办法。其具体调查了影响在线衍生反响、电泳别离和化学发光检测的各式各样的要素。在优化的试验条件下，化学发光检测四种巯基类药物(硫普罗宁、卡托普利、硫鸟嘌呤、6-巯基嘌呤)的检测限为8.9~13.5 nmol/L。该办法用于人血浆中巯基类药物，相对标准偏差小于4.9%，回收率为93.4%~101.6%。
该试验以土霉素(OTC)作为方针模板分子。分子印迹膜润饰在电极的外表，把土霉素分子经过与孔穴中功用位点的效果连接在分子印迹膜上。因为葡萄糖氧化酶和辣根过氧化物酶符号的土霉素(OTC-GOD 和OTC-HRP)存在空间位阻效应，部分孔穴只能辨认OTC，而不能辨认酶符号的OTC，因而李建平教授在检测之前引入了“掩蔽”这一过程，以使一切的印迹孔穴悉数被占有。然后将传感器在高浓度的酶符号的土霉素溶液中进行孵化，使得OTC-GOD(HRP)将OTC从置换出来。跟着符号酶削减，分子印迹传感器在检测系统中的电化学信号将会显着下降。样品中土霉素的浓度与酶对溶液中底物催化反响导致浓度改变发生的电化学信号有直接关系，这就达到了使用酶扩大效应进步分子印迹传感器灵敏度的意图。
张海霞教授经过外表键合的方法将NCA-赖氨酸单体聚合到氨丙基功用化的硅胶上,组成新式聚赖氨酸固定相，并对其进行元素剖析，红外光谱等表征。经过与C18商业柱的色谱行为作比照，点评了其在高效液相色谱中，对苯系物，酸性物质，碱性物质，以及强极性和亲水性小分子物质的色谱保存行为。而且该试验研讨了活动相中水含量，缓冲溶液PH值，离子强度的不同对色谱保存行为的影响。依据成果得出聚赖氨酸固定相是反相和亲水混合效果色谱形式。具有非常好的使用远景。